“Sono un autistico? Non confondermi con la mia diagnosi “

Ecco un manifesto scritto per conto di persone con autismo con la partecipazione di se stessi e dei loro cari. Può servire da guida per quelli di noi che pensano al luogo delle persone speciali nella società e nelle loro vite.

Joacin Fuentes, uno psichiatra infantile, ha lavorato con persone con disturbi dello

spettro autistico (RAS) e le loro famiglie per 35 anni. “Lavorando insieme, siamo stati in grado di creare un’eccellente rete di servizi sociali che è pienamente finanziata dallo stato ed è disponibile per tutti i residenti locali”. Allo stesso tempo, il medico capisce perfettamente che i risultati nella sua città natale non riflettono affatto la situazione del mondo. Nella maggior parte dei paesi, le persone con razze non hanno ricevuto un supporto adeguato. Questo lo ha spinto a scrivere una sorta di manifesto che gli attivisti di tutto il mondo potrebbero usare come documento di partenza.

Khoakin Fentes sottolinea che sebbene il testo sia scritto in prima persona, lui stesso non finge di parlare a nome delle persone con razze. “Non sono una persona con razze e non ho il diritto di prendere la loro voce”, afferma. Lo schizzo del testo è stato presentato al gruppo di giovani con autismo e genitori di bambini con autismo. Hanno aggiunto, modificato e approvato il testo finale. Ecco perché è pubblicato come un messaggio personale.

1. Non sono un “autistico”. Sempre e prima di tutto sono una persona, Studente, bambino e anche io abbiamo l’autismo. Non confondermi con la mia diagnosi. E per favore, non lanciare mai questa parola eruzione cutanea o come insulto. Mi merito rispetto.

2. Sono una personalità. La presenza dell’autismo non mi rende lo stesso di tutte le altre persone con autismo. Fai sforzi per riconoscermi come persona, comprendi i miei punti di forza, i miei punti deboli, io stesso. Chiedi a me (o ai miei amici e parenti, se non posso rispondere) sui miei sogni.

3. Come tutti i bambini, ho il diritto ai servizi di cui ho bisogno. Nel mio caso, i servizi dovrebbero essere forniti il ​​più presto possibile. L’autismo è riconosciuto (o sarà riconosciuto) un grave problema sanitario in molti paesi del mondo. Ci sono strumenti per identificarlo. Dovrebbero essere applicati come parte di un sondaggio standard per i disturbi dello sviluppo. Se inizi il prima possibile, la mia vita sarà diversa! E ricorda che ogni quarto dei miei fratelli e sorelle ha autismo o altri problemi. Aiutali: sono una parte importante della mia vita.

4. Come tutti i bambini, ho il diritto alle cure mediche. Fornimi per intero i servizi medici standard. Il sistema sanitario dovrebbe adattarsi alle mie caratteristiche: limitare i tempi di attesa, utilizzare materiali visivi e facili da leggere con spiegazioni, icone, strumenti tecnologici e così via. Il resto dei pazienti ne trarrà solo beneficio.

5. Il mio posto tra gli altri bambini. Non isolarmi da loro sotto il pretesto del mio trattamento, allenamento o preoccupazione per me. Posso e devo frequentare scuole ordinarie e altre istituzioni educative, e dovrei essere fornito con assistenza speciale in essi. Ho qualcosa da insegnare ad altri bambini e ho qualcosa da imparare da loro.

6. Il mio posto è accanto ai miei cari. Pianifica il mio futuro e passa alla vita adulta con me. Spetta a me prendere tali decisioni e se le mie capacità non gli permettono di farlo, la mia famiglia e i miei cari dovrebbero parlare per mio conto. Nessuna agenzie governative può sostituire la mia famiglia. E per favore, rendi la nostra società la generosità della mia famiglia quando mi supporta invece della società.

7. Ho il diritto ai servizi la cui efficacia è stata dimostrata ricerca scientifica. Questi servizi potrebbero non essere i più familiari, comodi o semplici, ma quando li ottengo, la mia vita diventa migliore. Non utilizzare i farmaci in sostituzione dell’apprendimento, del trattamento e dell’assistenza sociale. In alcune situazioni, potrei aver bisogno di farmaci e spero per la comparsa di nuovi sviluppi nel trattamento biologico, ma dovresti stare molto attento nel loro uso. Conta su di me nei progetti di ricerca, mi coinvolgono, soggetto a tutti i miei diritti. voglio aiutare gli altri.

8. Sono un membro completo. Fornimi l’accesso alla formazione professionale. Voglio contribuire. I servizi che riceverò, essendo diventato adulti, dovrebbero essere l’auto -determinazione, le relazioni con altre persone e l’inclusione in tutti gli aspetti della vita sociale. Il tuo obiettivo dovrebbe essere quello di cambiare l’ambiente che incontro, nella modifica delle istituzioni e delle relazioni delle persone circostanti. Allo stesso tempo, questo migliorerà la nostra società.

9. Ho i diritti umani, Ma per molte ragioni, posso affrontare la discriminazione. Molti di noi vivono in povertà senza alcun sistema di supporto sociale. Alcuni di statunitensi immigrati o minoranze, comprese le minoranze sessuali. Tenendo conto del genere. Ragazze e donne con autismo sono spesso ad alto rischio di violenza, lesioni e abusi.

10. Faccio parte di questo mondo. Ho il mio ruolo. Io e i miei rappresentanti legali vogliamo partecipare alla definizione di politica sociale, al suo sviluppo e alla valutazione. Hai bisogno del mio aiuto per capire cosa dovrebbe essere fatto. Espandere le mie possibilità di influenzare la situazione nella società. Ricorda il motto: “Niente di me senza di me”.

Puoi supportare le persone con autismo in Russia sul sito web della fondazione “uscita”.